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机译:神经纤维瘤病1和2的临床和遗传模式。
Ragge, N K;
机译:双侧血管杂交施施施施氏菌,患者没有神经纤维瘤病类型的遗传或临床特征2.德国版
机译:儿童神经纤维瘤病的症状前基因检测2。
机译:关于加快2型神经纤维瘤病临床试验的共识建议。
机译:脑结构的多元模式分析:1型神经纤维瘤病的诊断工具
机译:基因工程微型剂作为神经纤维瘤病1型综合征的临床前疾病模型
机译:人类细胞遗传学。第1卷。一般细胞遗传学。第2卷。临床细胞遗传学。
机译:神经纤维瘤病中肿瘤的遗传和功能异质性2。
机译:使用一种或多种遗传和表观遗传标记提供遗传测试服务的方法及其用于源自一种或多种模型物种的一种或多种遗传和表观遗传标记的靶物种,基于不同物种之间的匹配
机译:2.产生具有与野生生物相当的发展和/或生物量增强能力的转基因植物的方法是基于对域名,变压器Clula的转化,DNA构建和编码核序列转化因子的过度开发。给那些监管者
机译:在阿尔茨海默氏病治疗的临床试验中鉴定与目标疾病和患者发展相关的遗传变异的方法,确定在患者中发展目标疾病阿尔茨海默氏病的风险,以及预后,或在患者中罹患阿尔茨海默氏病的风险,在患者中治疗阿尔茨海默氏病,所关注的疾病和阿尔茨海默氏病的风险,将患者分为治疗阿尔茨海默氏病的临床试验的亚组,活性抗阿尔茨海默氏病药物的使用和试剂盒,以确定患者是否罹患阿尔茨海默氏病的风险增加,以及患者是否对所关注疾病的治疗有反应
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